¿Quiénes somos?
Curapath es una CDMO (Contract Developing and Manufacturing Organizations) de servicio completo que conecta tecnología innovadora y precisión científica, centralizando su proceso de fabricación desde el desarrollo preclínico hasta la clínica. Ofrecemos las mejores soluciones de administración de fármacos a clientes potenciales que buscan terapias específicas.
Creemos en la ciencia para transformar el mundo y queremos que quienes trabajan en Curapath vivan en un ambiente propicio para hacerlo, por eso apostamos por el desarrollo del talento de todas de las personas de la empresa.
¿Te gustaría unirte a nuestro equipo?
Estamos buscando un/una R&D Technician. Se trata de un puesto clave en el desarrollo de procesos y controles en la etapa de I+D.
Ejecutará las acciones necesarias para garantizar la finalización satisfactoria del proyecto asignado, garantizando la alineación general con los objetivos de Curapath.
Además, participará en debates internos con miembros del equipo multifuncional según sea necesario para anticipar e identificar los riesgos del proyecto y desarrollar planes de acción y resolución.
Las funciones a realizar serán las siguientes:
- Ejecución del proyecto. Ejecución del plan de trabajo establecido, manteniendo los plazos para cumplir con las entregas y los alcances.
- Participación en ajustes y modificaciones de procesos/métodos, proporcionando y discutiendo ideas de mejora con la persona supervisora.
- Participación en el análisis de datos con supervisión.
- Participación en la generación de borradores para fines de marketing o propiedad intelectual de Curapath.
- Análisis de los datos.
- Uso de recursos bibliográficos para mejorar procesos y métodos.
- Interacción con proveedores, soporte técnico y en general asesores externos según se requiera.
- Participación en informes externos.
- Presentación en reuniones técnicas internas periódicas.
- Supervisión y formación de personas en prácticas.
- Elaboración de informes de estado/internos con supervisión.
- Participación en la elaboración de procedimientos operativos estándar (POE).
- Control rutinario de materias primas, estándares y stock de productos generados durante la ejecución del proyecto, etiquetado y almacenamiento adecuado.
- Creación/mantenimiento de documentos internos del equipo incluyendo un cuaderno de laboratorio.
- Participación en la recopilación de datos internos con fines de PI/Marketing.
- Comprender, usar y seguir los procedimientos de operación estándar proporcionados por las personas supervisoras o los protocolos descritos en los recursos de bibliografía.
- Usar y mantener canales de comunicación para informar y proporcionar información precisa a las personas Team Leader, Manager y Directora de R&D.
- Participación en la limpieza general del lugar de trabajo.
- Asistencia y participación en las actividades formativas desarrolladas en Curapath.
- Asistencia y participación en reuniones técnicas internas periódicas.
- Imputar adecuadamente y en los proyectos correctos los partes de horas definidos por la persona supervisora.
- Trabajo rutinario de laboratorio húmedo, como configuración de reacciones, preparación de reactivos y solventes, monitoreo de reacciones, procesamiento y purificación de reacciones, secado y almacenamiento, preparación y registro de muestras para caracterización, controles de stock, mantenimiento general de equipos y limpieza, etc.
¿Qué necesitamos?
- Grado en Química, Ciencias Farmacéuticas, Biotecnología, etc.
- Más de 6 años de experiencia profesional.
- Experiencia avanzada en manos de procedimientos sintéticos y purificaciones. Es decir, química de polímeros: síntesis de monómeros, polimerizaciones, modificaciones posteriores a la polimerización; química relacionada con los lípidos, bioconjugaciones. Familiarizado/a con la preparación de muestras de rutina, caracterización de materiales e interpretación de resultados.
- Inglés fluido hablado y escrito.
